Preimpsantasyon Genetik

Anne rahmine yerleştirilmeden önce embriyolara yapılan incelemelerdir

Aşşağıdaki hastalıklarının moleküler Genetik analizi merkezimizde yapılabilmektedir.

•  α- Talasemi
•  Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF)
•  Akondroplazi & Hipokondroplazi
•  Amyotrofik Lateral Skleroz ALS1
•  Ankylosing spondylitis
•  ACE
•  ApoB
•  ApoE
•  Beta-talasemi
•  Behçet Send.
•  CINCA
•  COL1A1
•  CTR kodon 463 (izoniyazit resistansı)
•  Diabetes Mellitus
•  Eagle-Barrett Send.
•  Fenilketonüri
•  Fibrinojen  (FGB)
•  F XIII
•  Factor II Prothrombin
•  Factor V Leiden
•  Glikojen Depo Hastalığı XI
•  Hemakromatosis
•  Herediter Pankreatid
•  HLA DQ2
•  HLA DQ8
•  HPV
•  Hyper IgD Send.
•  Kistik Fibrozis
•  Kardiyovasküler Risk Paneli
•  Konjenital Miyastenik Asetilokolin reseptör eksikliği
•  integrin Beta (ITGB3)

•  MTHFR
•  Miyasteni Limb-Girdle
• Niemann-Pick TipA
•  Osteoporozis Paneli
•  Orak Hücre Anamisi
•  Plazminojen Aktivatör inhibitörü (PAI1)
•  Rett Sendromu
•  Sağırlık Otozomal Resesif 1A
•  Spinal Musküler Atrofi
•  Trombofili Paneli
•  Warfarin Duyarlılığı
•  Wilson Hastalığı
•  Y kromozom mikrodelesyon analizi

 

•  Ailesel Non-Poliposis Kolon Kanseri
•  Gastrointestinal stromal tümör
•  Kolorektal Adenomatoz Polip
•  BRCA1 ve BRCA
•  FGFR3
•  Multipl Endokrin Neoplazi (MEN IIA)
•  EGFR
•  BCR/ABL t(9:22)
•  KIT
•  PDGFRA
•  PDGFRB
•  P53
•  Ret
•  K-ras
•  Braf
•  N-ras
•  Jak-2
•  FLT3
•  Von Hippel Lindau Send.
•  5-FU hipersensitivitesi
•  Kimerizm analizi
•  Bcr-abl – t(9;22)
•  Gastrointestinal stromal tümör
•  Herediter nonpolyposis tip1
•  Herediter nonpolyposis tip2
•  Neurofibromatosis tip2